Альбінізм – небезпечний для життя!
Впізнати альбіносів у натовпі зовсім нескладно. Їх відрізняють позбавлені кольору вії, примарно-бліда шкіра та абсолютно біле волосся. Але чи ви знали, що відсутність пігменту на генетичному рівні може стати прямою загрозою для життя. І тут не тільки про медичні показники…
Зв'язок відсутності пігментації та стану здоров'я
У більшості випадків альбінізм передається у спадок. Найчастіше носіями захворювання є жінки, які не підозрюють про нього. Ген альбінізму пригнічується нормальним геном і не допускає розвитку хвороби. Але в деяких випадках альбінізм є наслідком перенесеного захворювання. У групі ризику ті люди, в сім'ї вже є родичі – альбіноси. 
Останні наукові дослідження свідчать, що переважно захворювання схильні дрібні етнічні групи, у яких поширені родинні статеві зв'язку.
Альбіноси часто страждають від численних супутніх ускладнень:
- непереносимість денного світла – у напівтемряві вони бачать набагато краще (фотофобія);
- астигматизм – порушена форма рогівки чи кришталика ока;
- тремор - тремтіння голови.
Складніший перебіг захворювання може призвести до початку міопії, яскраво вираженої косоокості та навіть сліпоти. Більшість альбіносів (60-80%) вже до 18 років повністю втрачають зір. Але це ще не всі покарання долі для людей з ідеально білою шкірою. 
Майже у 60% альбіносів у віці до 30 років діагностують рак шкіри, зниження слуху чи порушення згортання крові. Генна природа альбінізму унеможливлює його лікування. Медики займаються лише частковим коригуванням супутніх йому процесів, наприклад, косоокості.
Згідно зі статистичними даними, абсолютно білі діти – альбіноси в 6 разів частіше народжуються в африканських сім'ях. На 3000 пологів припадає одна дитина – альбінос. Щоправда, як і будь-яке інше правило, це теж має виняток. Наприклад, в одному з індійських штатів мешкає сім'я, в якій 10 альбіносів. Батько та мати, діти, зять та онуки. Ось такий феномен. На жаль, всі вони страждають від певних супутніх захворювань, але в той самий час, вони не соромляться своєї особливості, а, навпаки, пишаються нею. 
Далеко не всі альбіноси мають можливість пишатися своєю незвичайною зовнішністю. Виняток становлять всесвітньо відомі представники модельного бізнесу. Більша частина представників «білого» людства страждає від викликаних забобонами переслідувань, які здебільшого супроводжуються величезним ризиком не лише для здоров'я, але й життя. 
Переслідування та жахливі традиції
Будучи «білими воронами» у суспільстві, альбіноси з давніх часів не лише стають об'єктами для глузування, а і є предметом дискримінації та переслідувань, що супроводжуються ризиком для життя.
І зараз йдеться не про дрімуче Середньовіччя, коли альбіноси вважалися помічниками диявола і спалювалися на багаттях. Я говорю про наші часи, коли, як не сумно про це говорити, альбіноси – жителі африканських країн мають ховатися від своїх співвітчизників. У деяких країнах державою навіть передбачено створення для них спеціальних пансіонатів, що охороняються. 
Вся річ у тому, що більшість чаклунів місцевих племен свято впевнені в тому, що частини тіла альбіносів здатні збільшувати силу дії їхніх зілля і/або заговорів. Через це тільки на території Танзанії останнім часом загинуло понад 20 людей, м'ясо, шкіра та кістки яких були використані в різних ритуалах.
А ось із покаранням за такі жахливі злочини все не так і просто – представники закону, які здебільшого і самі є прихильниками кровожерливих традицій, просто заплющують очі на членоушкодження та вбивства. 
Перший суд над убивцею відбувся лише у 2009 році. Щоправда, всіх 3-х злочинців засудили до страти за вбивство і розчленування тіла 14-річного хлопчика-альбіноса. Монстри збиралися продати частини його тіла місцевим чаклунам.
Що ж, сподіваємося, що суспільство стане більш цивілізованим і припинить гоніння ні в чому не винних людей, а медицина зможе допомогти їм у боротьбі із супутніми захворюваннями. Що стосується нас, то ми й надалі насолоджуватимемося інопланетною красою моделей – альбіносів з телевізійних екранів. Ви ж не проти?