Синдромом Ваарденбурга

Глаза это не только «зеркало души», но и отличная подсказка для постановки диагноза. Снимки индонезийского племени с невероятным  завораживающим электрически-синим цветом глаз поразили весь мир.

Но вряд ли кто-то догадывается о том, что на них изображены люди с неизлечимым заболеванием, название которого - Синдромом Ваарденбурга. Красавцы и красавицы с темной кожей и колдовскими синими глазами не дают оторваться от экрана. Но, задумываемся ли мы о том, что на фотографиях изображены только красивейшие из племени, те, у кого еще не наблюдаются дополнительные симптомы заболевания. Ну, как максимум геолог и по совместительству фотограф Корчине Пасарибу может продемонстрировать еще гетерохромию или седую прядь волос.

О синдроме

Но, к сожалению, это сложное генетическое заболевание, причин точного возникновения которого современная медицина не знает и по сегодняшний день, имеет и более жесткие проявления. К ним относятся:

• врожденная тугоухость;
• сросшиеся брови;
• синдактилия - сросшиеся кости пальцев;
• микроцефалия - маленькая голова;
• задержка развития;
• частичный альбинизм кожи;
• изменение формы костей черепа;
• ограниченная подвижность суставов (межфаланговых, локтевых, лучезапястных)
• неподвижная плюсна.

Всего этого камера, конечно же, на всеобщее обозрение не выставляет. Но, фото заинтересовало научный мир и ученые пытаются понять, как Синдром Ваарденбурга появился у целого племени, если по мировой статистике оно фиксируется у одного человека из  40 000. Как же относиться к членам племени бутон? Как к мутантам нашего времени, или все же появление заболевания связано с побочными, пока еще неизвестными науке факторами, которые локализованы в месте обитания племени?

Подробнее о племени бутон

Племя бутон, представители которого живут глубоко в индонезийских лесах юго-востока Сулавеси, являются обладателями невероятных аномально-синих глаз. Но, расплачиваются за такую неземную красоту он собственным здоровьем. Племя с богатым культурным наследием необычайно приветливо и дружелюбно, поэтому снимать его совсем не сложно.

Диагностика и лечение

Учитывая факт того, насколько редко встречается синдром Ваарденбурга диагностировать его у новорожденных чрезвычайно сложно. Лишь некоторые из медиков могут взять пробы на проверку этого заболевания у новорожденных, имеющих проблемы со слухом или внешний вид ребенка (к примеру, частичный альбинизм). Но, в большинстве случаев незамеченным синдром остается на протяжении нескольких лет. Чтобы диагностировать заболевание у пациента берут кровь на выявление генетической мутации. Лечения синдром Ваарденбурга как такового не существует. Вся терапия направлена исключительно на помощь в проявляющихся симптомах, к примеру, слуховые аппараты или медикаментозная терапия при тугоухости. Как что, дорогие читатели, красота – страшная сила, но, иногда она бывает страшной для здоровья своего обладателя. Не стоит смотреть исключительно на внешнюю обложку или, выражаясь иначе – на одну сторону медали. Ведь бывает еще и другая ее сторона. А что думаете Вы по этому поводу?